Çinli alimlər hüceyrələrin içərisindəki kiçik "tullantı emalı zavodları" olan lizosomların funksiyasının stimullaşdırılmasının qocalmanı geri qaytara biləcəyini aşkar ediblər.
Ucnoqta.az xəbər verir ki, bu kəşf nadir bir genetik xəstəlik olan Hutchinson-Gilford progeriya sindromunu araşdırarkən edilib. Bu sindromlu xəstələr son dərəcə sürətlə qocalırlar: qırışlar erkən görünür, saçlar tökülür və dəri elastikliyini itirir.
Tədqiqatçıların Science China Press jurnalında dərc etdiyi məqaləyə görə, bu xəstəliklərə DNT-yə zərər verən, telomerləri qısaldan, hüceyrə bölünməsini dayandıran və normal hüceyrə funksiyasını pozan progerin adlı bir zülal səbəb olur.
Alimlər zərərli zülalın əvvəlcə nüvə membranının yaxınlığında toplandığını və sonra sitoplazmaya keçdiyini aşkar ediblər. Normalda, progerin hüceyrə tullantılarını emal edən lizosomlarda parçalanır, lakin bu proses progeriya xəstələrində pozulur.
Mütəxəssislər lizosom funksiyasını bərpa etməyin bir yolunu kəşf ediblər. Bunun üçün protein kinaz C aktivləşir və mTORC1 protein kompleksi bastırılır.
Bundan sonra progerin hüceyrələrdən çıxarılır və yaşlanma əlamətləri azalır. Alimlər vurğulayıblar ki, zərərli zülalın xaric edilməsini stimullaşdıran bu terapiya yalnız progeriya sindromunun müalicəsində deyil, həm də normal insanlarda qocalmanı yavaşlatmaq üçün istifadə edilə bilər.
