CÉ™nubi Karolina Tibb Universitetinin alimlÉ™ri xÉ™rçəng hüceyrÉ™lÉ™rinin “enerji stansiyaları” olan mitoxondrilÉ™ri dağıdaraq onları mÉ™hv edÉ™n LCL768 adlı birləşmÉ™ hazırlayıblar.
ÖlkÉ™.az xÉ™bÉ™r verir ki, tÉ™dqiqatın nÉ™ticÉ™lÉ™ri “Cancer Research” jurnalında dÉ™rc olunub.
Yeni preparat baş və boyun nahiyəsinin yastıhüceyrəli karsinomasının müalicəsinə yönəlib. Bu, terapiyaya davamlı və müalicədən sonra tez-tez təkrarlanan aqressiv xərçəng növüdür. Standart müalicə üsulları əksər pasiyentlərə kömək etmir və sağlam hüceyrələri də zədələdiyi üçün ciddi yan təsirlər yaradır.
LCL768 əslində hüceyrələrdə təbii şəkildə mövcud olan və onların həyat dövrünü tənzimləyən yağ molekulu olan seramidin sintetik formasıdır. Baş və boyun xərçəngi olan pasiyentlərdə seramid səviyyəsi adətən aşağı düşür ki, bu da şişlərin sürətlə böyüməsinə səbəb olur.
Preparat xÉ™rçəng hüceyrÉ™lÉ™rinin mitoxondrilÉ™rindÉ™ seramidin bir növü olan C18-in sÉ™viyyÉ™sini artırır. Bu, mitofagiya prosesini iÅŸÉ™ salır. YÉ™ni, zÉ™dÉ™lÉ™nmiÅŸ mitoxondrilÉ™r parçalanır vÉ™ hüceyrÉ™lÉ™r enerji mÉ™nbÉ™yini itirir. Bundan É™lavÉ™, LCL768 enerji mübadilÉ™si üçün vacib olan fumarat molekulunu bloklayır ki, bu da ÅŸiÅŸi zÉ™iflÉ™dir. BelÉ™ “ikiqat zÉ™rbÉ™” nÉ™ticÉ™sindÉ™ xÉ™rçəng hüceyrÉ™lÉ™ri mÉ™hv olur.
Siçanlar üzərində aparılan təcrübələrdə və pasiyentlərin toxumalarından yetişdirilmiş şiş nümunələrində LCL768 yüksək effektivlik göstərib. Hazırda alimlər preparatı klinik sınaqlara hazırlayırlar və onun çətin müalicə olunan xərçəng formaları üçün yeni müalicə variantına çevriləcəyinə ümid edirlər./modern.az
