Elm: sümük iliyi transplantasiyası immun hüceyrələrinin parçalanmasını aradan qaldırdı
Sümük iliyinin transplantasiyası beyin hüceyrələrinin "sıradan çıxdığı" nadir və ölümcül xəstəliyin inkişafını dayandıra bilər. Şanxay Jiaotonq Universitetinin Tibb fakültəsinin alimləri belə bir nəticəyə gəliblər. Nəticələr Science jurnalında dərc olunub.
Söhbət aksonal sferoidlər və piqmentli glia (ALSP) ilə leykoensefalopatiyadan gedir. ALSP, mikroglia - beynin immun hüceyrələrini məhv edən CSF1R genindəki mutasiyadan qaynaqlanır. Bu, zədələnmiş neyronların yığılmasına, toxumaların kalsifikasiyasına, sinir liflərinin zədələnməsinə və motor və koqnitiv pozğunluqların inkişafına səbəb olur. İndiyə qədər xəstəliyin öyrənilməsi üçün effektiv müalicə və ya uyğun heyvan modeli mövcud deyildi.
Tədqiqatçılar ALSP-nin bütün əsas əlamətlərini inkişaf etdirən insan CSF1R mutasiyaları olan iki siçan xətti yaratdılar. Sonra sümük iliyi transplantasiyasını sınaqdan keçirdilər. Əlavə prosedurlar olmadan belə transplantasiya effektiv oldu. öz mikroqliyasının zəifləməsi səbəbindən onu tez bir zamanda yeni hüceyrələr əvəz etdi.
Metod insanlar üzərində də sınaqdan keçirildi - ALSP olan səkkiz xəstə sümük iliyi transplantasiyasına məruz qaldı. Əməliyyatdan sonra iki il ərzində xəstəlik inkişaf etmədi - hüceyrələrdəki mutasiyalar aradan qaldırıldı.
Müəlliflərin fikrincə, bu, mikroqliyaların nasazlığı ilə bağlı olan digər xəstəliklərdə yanaşmanın tətbiqi üçün perspektivlər açır. Demansın bəzi formalarına aşağıdakılar daxildir: Alimlər qeyd edirlər ki, metodun geniş tətbiqi üçün hüceyrənin dəyişdirilməsinin effektivliyi ilə prosedurun təhlükəsizliyi arasında optimal balans tapılmalıdır.
