Bakı. Trend:
2025-ci ilin ilk 9 ayı ərzində ölkə ərazisinə 145 595 000 (yüzqırx beş milyon beş yüz doxsan beş min) qutu dərman vasitəsi idxaledilib.
Bu barədə Trend-in sorğusuna cavab olaraq Səhiyyə NazirliyiAnalitik Ekspertiza Mərkəzindən məlumat verilib.
Bildirilib ki, dövriyyəyə çıxarılmadan öncə dərman vasitəsininkeyfiyyətinin yoxlanılması çox vacib prosesdir:
“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununagörə dərman vasitəsi ilkin olaraq dövlət qeydiyyatı prosedurundankeçməlidir. Yəni dərman vasitəsi qanunvericiliyə uyğun olaraqmüvafiq ekspertizalardan keçirilərək Azərbaycan RespublikasındaDövlət Qeydiyyatına alınır, dərman vasitəsinə qeydiyyat vəsiqəsiverilir və Dərman Vasitələrinin Dövlət Reyestrinə daxil edilir.Yalnız bundan sonra həmin dərmanın ölkəyə idxalına, istehsalına vəistifadəsinə icazə verilir. Dərman vasitəsi Dövlət Qeydiyyatınaalındıqdan sonra da hər dəfə ölkəyə idxal olunan zaman SəhiyyəNazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin laboratoriyasındamüvafiq ekspertizalar aparıldıqdan sonra dərman vasitəsinəsertifikat verilir, nəzarət markası ilə təmin olunur. Apteklərdəndərman vasitələri alınan zaman ilk növbədə dərman vasitəsininqablaşmasının tamlığına, qablaşmanın üzərindəki yazıların (dərmanınadı, seriya nömrəsi, istehsal və son istifadə tarixləri və s.)yaxşı oxunmasına, yazılarda silinmələrin olmamasına fikirverilməlidir. Bəzi hallarda keyfiyyətindən şikayət edilən vasitənindərman vasitəsi deyil bioloji fəallığa malik qida əlavəsi olmasımüəyyən edilir. Bioloji fəallığa malik qida əlavələri dərmanvasitələri olmadığından onlardan müalicəvi deyil, ancaq profilaktikməqsədlər üçün istifadə olunmalıdır".
Qeyd edilib ki, ölkədə satışına icazə verilən, dövlətqeydiyyatında olan dərman vasitələri, seriya, satışa rəsmi icazə vəya satışına qoyulmuş qadağalar və bu kimi bütün məlumatlar AnalitikEkspertiza Mərkəzinin rəsmi internet səhifəsində (www.pharma.az)yerləşdirilir.
"Əczaçılıq müəssisələrində qanunvericiliyə uyğun olaraq planüzrə (növbəti) və daxil olan şikayət, məlumat və müraciətlərəsasında plandankənar (növbədənkənar) yoxlamalar keçirilir. Alınandərman vasitələrinin keyfiyyəti barədə şübhə yaranarsa və ya aptekmüəssisəsi barədə hər hansı şikayət, məlumat, müraciətlə bağlıilkin olaraq apteklərin üzərindəki tanıtma lövhələrində qeyd olunanSəhiyyə Nazirliyinin Analitik Espertiza Mərkəzinin 012-596-07-12nömrəli qaynar xəttinə müraciət etmək lazımdır.
Mərkəzin elektron məlumat bazalarında toplanmış statistikməlumatlara əsasən 2025-ci ilin ilk 9 ayı ərzində ölkə ərazisinə145 595 000 (yüz qırx beş milyon beş yüz doxsan beş min) qutudərman vasitəsi idxal edilib.
AEM vətəndaşlara tövsiyə edir:
Vətəndaşlar aptek təşkilatlarında qanunsuz fəaliyyətlə və yaşübhəli hallarla rastlaşdıqda AEM-ə aşağıdakı vasitələrlə məlumatverə bilərlər:
* “Bir pəncərə” sektoru
* Qaynar xətt: (012) 596 07 12
* Elektron poçt: [email protected]
* Veb-sayt: www.pharma.az (“Müraciət” bölməsi)
Daxil olan bütün müraciətlər qanunvericiliyə uyğun şəkildəaraşdırılır, zərurət olduqda həmin müəssisələrdə plandankənaryoxlamalar həyata keçirilir",- Analitik Ekspertiza Mərkəzindənəlavə edilib.
