ABŞ-nin Rutgers Universitetinin mühəndisləri bir damla qandan nadir genetik mutasiyaları cəmi 10 dəqiqə ərzində aşkarlaya bilən portativ cihaz hazırlayıblar...
Poliqon xəbər verir ki, məqalə Communications Engineering (CE) jurnalında dərc olunub.
Söhbət ürək çatışmazlığına səbəb ola biləcək təhlükəli xəstəlik olan irsi amiloidoza səbəb olan mutasiyadan gedib. Afrika mənşəli insanlar buna xüsusilə həssasdırlar, buna görə də vaxtında diaqnoz həyatlarını xilas edə bilər.
Tədqiqatın həmmüəllifi, professor Mehdi Caanmard “Adi genetik testlər günlər və ya həftələr çəkir”, deyib. "Biz onları şəkər testi kimi sürətli etmək istəyirik, o,əlavə edib.
Cihaz xüsusi PCR texnologiyasına (laborator DNT analizinin bir növü) və elektrik siqnallarının ölçülməsinə əsaslanıb. Cihazın içərisindəki mikroçip insanda sağlamlığa təsir edən spesifik mutasiya olub-olmadığını müəyyən edib.
Hər şey tez və laboratoriyadan kənarda baş verir, bu o deməkdir ki, gələcəkdə bu cür testlər klinikalarda, qocalar evlərində və ya hətta evdə edilə bilər.
Hazırda cihaz irsi amiloidozla əlaqəli bir mutasiyanı uğurla tanıyır. Lakin tədqiqatçılar cihazın ən çox yayılmış 20 nöqtə mutasiyasını - oraqvari hüceyrə anemiyasına, hemofiliyaya və bəzi xərçəng növlərinə səbəb olan mutasiyaları tanıya bilməsi üçün çalışırlar.
"Biz bir çox xəstəliklər üçün qanı tez yoxlaya bilən universal bir test yaratmaq istəyirik", bu, dərmana çıxışı məhdud olan icmalar üçün xüsusilə vacibdir", Jaanmard deyib.
Gələcəkdə tərtibatçılar cihazı daha da sadə və ucuz etmək üçün analizin bütün mərhələlərini bir mikroçipdə birləşdirməyi planlaşdırırlar.
Poliqon.info
