Sirius Universitetinin alimləri irsi xəstəliklər üçün gen terapiyasında inqilab etmək potensialına malik olan innovativ texnologiya hazırlayıblar.
E-saglam.az xəbər verir ki, elm adamlarının araşdırma və tapıntıları Frontiers in Bioengineering and Biotechnology (FBIOE) jurnalında dərc olunub.
Adenoassosasiyalı viruslardan (AAV) istifadə edilən terapiyada əsas problem onların 5000 nukleotiddən çox olmayan genləri ötürmə qabiliyyətidir. Ancaq bir çox irsi xəstəliklər daha böyük genlərdəki mutasiyalar nəticəsində yaranır. Rusiya tədqiqatçıları orijinal bir həll təklif ediblər: böyük genləri fraqmentlərə bölmək və sonra onları intein adlanan xüsusi zülallardan istifadə edərək hüceyrə daxilində "yenidən yığmaq".
Onlar model kimi yaşıl flüoresan zülaldan (GFP) istifadə ediblər. "Alimlər bağırsaqların iş şəraitini optimallaşdıraraq hüceyrələrin 80%-də normal proteini bərpa edə biliblər. Bu, müəyyən proseslərə məruz qalmış genlərin böyük ölçüsünə görə əvvəllər sağalmaz hesab edilən irsi patologiyaları müalicə etmək üçün dərmanların hazırlanması perspektivini açıb",- nəşr yazıb.
İqtisadiyyat.az
E-saglam.az
