Yeni Zelandiya Oklend Universitetinin alimləri gənc yaşda qəfil ürək dayanması ilə bağlı yeni genetik risk faktorunu müəyyən ediblər.
BAKU.WS xəbər verir ki, araşdırma "European Heart Journal" jurnalında dərc olunub.
Tədqiqat zamanı DMPK genində əvvəllər az diqqət yetirilən mutasiya aşkarlanıb. Bu mutasiya bəzi ailələrdə qəfil ölüm halları ilə əlaqələndirilir.
Araşdırma Yeni Zelandiya və Avstraliyadan olan üç ailə üzərində aparılıb. Həmin ailələrdə bir neçə şəxs qəfil ürək çatışmazlığından həyatını itirib. Standart genetik testlər səbəbi müəyyən edə bilməyib.
Alimlər daha dəqiq nəticə üçün uzun oxunuşlu DNT analizindən istifadə ediblər. Bu üsul genetik zəncirdə mürəkkəb dəyişiklikləri aşkar etməyə imkan verir.
Nəticədə DMPK genində "təkrarlanan genişlənmə" adlanan dəyişiklik üzə çıxıb. Bu dəyişiklik miotonik distrofiya ilə əlaqələndirilir. Xəstəlik həm əzələləri, həm də ürək-damar sistemini zədələyə bilir.
Tədqiqatçılar bildirirlər ki, genetik ardıcıllıqda təkrarlanmaların artması hüceyrə funksiyalarını poza bilər.
Avstraliyalı alim Riçard Bagnall da oxşar halları təsdiqləyib. Onun sözlərinə görə, eyni genetik dəyişiklik bəzi qəfil ölüm hadisələrində də qeydə alınıb.
Mütəxəssislər bu tip testlərin profilaktik müayinələrə daxil edilməsini təklif edirlər. Məqsəd risk qrupuna daxil olan şəxslərin erkən müəyyən olunmasıdır.
