Bakı. Trend:
Avropa Molekulyar Biologiya Laboratoriyasının (EMBL) alimlərixəstəliklərin genetik əsaslarını daha dəqiq araşdırmaq üçün yenitexnologiya “SDR-seq” adlı aləti hazırlayıblar. Bu alət ilk dəfəolaraq eyni hüceyrədən həm DNT-ni, həm də RNT-ni eyni anda oxumağaimkan verir.
Trend-inməlumatına görə, bu barədə "Science Daily" saytı xəbər verib.
Məlumata əsasən, yeni üsul sayəsində tədqiqatçılar xəstəliklərləbağlı genetik dəyişikliklərin çoxunun yerləşdiyi kodlaşdırılmayanDNT bölgələrini araşdıra bilirlər. Bu bölgələr birbaşa zülalyaratmasa da, genlərin necə işlədiyini idarə edir və bir çoxxəstəliyin yaranmasında rol oynayır.
Layihənin rəhbərlərindən biri, tədqiqatçı Dominik Lindenhoferbildirib ki, əvvəlki üsullar eyni hüceyrədə DNT və RNT-ni eynivaxtda oxumağa imkan vermirdi. “SDR-seq” bu problemi aradanqaldıraraq daha yüksək dəqiqlik və miqyaslılıq təmin edir. Yenitexnologiya artıq B hüceyrəli lenfoma (qan xərçəngi növü) üzərindəsınaqdan keçirilib. Nəticələr göstərib ki, daha çox genetikdəyişiklik daşıyan hüceyrələr şiş böyüməsini gücləndirən siqnallaryaradır.
Yeni SDR-seq texnologiyası kompleks xəstəliklərin, məsələn, ürəkxəstəlikləri, autizm və şizofreniya kimi pozğunluqların genetiksəbəblərini anlamaqda mühüm irəliləyiş hesab olunur.
