Finss.az - Yaponiyanın Tohoku Universitetinin alimləri Bart sindromu olan xəstələr üçün yeni ümid yaradacaq bir dərman – MA-5 preparatını tədqiq ediblər.
Nadirdir və genetik mənşəli olan bu xəstəlik, əsasən ürək və əzələ problemləri ilə müşayiət olunur və hazırda effektiv müalicəsi mövcud deyil.
Tədqiqat nəticələrinə görə, MA-5 hüceyrələrdə əsas enerji mənbəyi olan adenozin trifosfat (ATP) istehsalını 50% artıraraq hüceyrələrin oksidləşdirici stressdən qorunmasını təmin edir. Bu, xəstələrin ürək və əzələ funksiyalarının yaxşılaşmasına səbəb olur.
Alimlər MA-5 preparatının mitofilin və ATP-sintaza kimi vacib mitoxondrial zülallar arasında qarşılıqlı əlaqəni gücləndirdiyini və bunun enerji istehsalını artırdığını bildirirlər. Beləliklə, MA-5 Bart sindromu xəstələrində hüceyrə disfunksiyasının əsas səbəbini aradan qaldırır.
Bu kəşf nadir genetik xəstəliklərin müalicəsində yeni imkanlar açmaqla yanaşı, biofarmasevtika sahəsində də maraqlı investisiya perspektivləri yarada bilər.
