Temple Universiteti və digər qurumların alimləri PSAT1 geninin infarktdan sonra ürək əzələsinin bərpasında əsas rol oynaya biləcəyini aşkar ediblər.
Bu, ürəyin zədələnməsindən sonra bu gen proqramını aktivləşdirməyə yönəlmiş sintetik dəyişdirilmiş mRNA (modRNA) çatdırılması ilə mümkün olub.
“Cebheinfo.az” xəbər verir ki, araşdırmanın nəticələri “Theranostics” jurnalında dərc olunub.
PSAT1 embrional ürəkdə aktivdir, lakin böyüklərdə praktiki olaraq səssizdir. Tədqiqatçılar PSAT1modRNA-nı infarktdan dərhal sonra siçanların ürəyinə yeridiblər və məlumatlar təsir edici nəticələr göstərib: kardiomiositlərin çoxalması, neovaskulyarizasiyanın artması, toxumalarda çapıqların azalması, ürəyin fəaliyyətinin yaxşılaşması və heyvanların sağ qalma qabiliyyətinin artması.
Molekulyar səviyyədə PSAT1 hüceyrə bölünməsini dəstəkləyən və oksidləşdirici stressi azaldan, hücumdan sonra DNT zədəsini azaldan mühüm metabolik şəbəkə olan serin sintez yolunu (SSP) aktivləşdirir.
Həmçinin məlum olub ki, PSAT1 aktivləşməsi YAP1 tərəfindən tənzimlənir və PSAT1 özü ürək hüceyrələrini hüceyrə dövrünə qayıtmağa və bölünməyə stimullaşdıran β-katenini stabilləşdirir.
ModRNA-nın istifadəsi genomu daxil etmədən hədəflənmiş gen aktivləşdirilməsini təmin edir ki, bu da klassik gen terapiyası ilə bağlı yan təsirlərin riskini azaldır. Bu yanaşma sayəsində yetkin toxumalar üçün standart olaraq əlçatmaz olan bərpaedici regenerasiya proqramını işə salmaq mümkündür.
Müəlliflər qeyd edirlər ki, bu tədqiqat ürəyin işemik xəstəliyinin müalicəsi üçün yeni strategiya açır: zədələnmiş orqanın bərpası, nəinki funksiyaların daha da itirilməsinin qarşısının alınması. Növbəti addım böyük heyvan modellərində təhlükəsizlik, effektivlik və çatdırılma üsullarını sınaqdan keçirmək və ola bilsin ki, klinik sınaqlara hazırlaşmaqdır.
