Cebheinfo portalından əldə olunan məlumata əsasən, ain.az xəbər verir.
Oklend Universitetinin genetikləri DMPK genində əvvəllər az tanınan bir variasiya aşkar ediblər ki, bu da gənclərdə qəfil ürək ölümü ilə əlaqəli ola bilər.
“Cebheinfo.az” xəbər verir ki, tədqiqat “European Heart Journal”-da dərc edilib.
Putahi Manava Mərkəzində bir layihənin bir hissəsi olaraq aparılan tədqiqat Yeni Zelandiya və Avstraliyadan olan üç ailədə qəfil ürək ölümündən bir neçə qohumun öldüyü və standart genetik testlərin səbəbi müəyyən edə bilmədiyi halların təhlilinə əsaslanıb.
Alimlər mürəkkəb genom bölgələrinin aşkarlanmasına imkan verən uzun oxunan DNT ardıcıllığından istifadə ediblər. Onlar miotonik distrofiya tip 1 ilə əlaqəli DMPK genində bir mutasiya - "təkrar genişlənmə" - aşkar ediblər. Bu xəstəlik əzələlərə və ürək-damar sisteminə təsir göstərə bilər.
Oxşar genetik variasiyaları Avstraliyada qəfil ürək ölümü hallarında aşkar edən avstraliyalı tədqiqatçı Riçard Baqnall təsdiqləyib.
Müəlliflərin fikrincə, belə bir anomaliya üçün test genetik müayinələr üçün faydalı ola bilər.
Xəzər
“Cebheinfo.az”
Problemlərinizi bizə yazın, şahidi olduğunuz hadisələri çəkib göndərin
Ən son yeniliklər və məlumatlar üçün ain.az saytını izləyin, biz hadisənin gedişatını izləyirik və ən aktual məlumatları təqdim edirik.
